【精准护航，安心加倍】染色体非整倍体异常检测PLUS项目，为您开启生命健康的前瞻性守护。作为长沙地区值得信赖的检测机构，长沙亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。我们深知，每一份样本都承载着家庭的期盼与未来的希望。本项目采用国际前沿的二代测序技术，以高达99%以上的临床准确性，对胎儿或受检者染色体数目异常进行精准筛查，尤其针对唐氏综合征（21-三体）、爱德华氏综合征（18-三体）、帕陶氏综合征（13-三体）等关键非整倍体异常。更令人安心的是，本项目已为您贴心涵盖专属保险，将检测价值与风险保障合二为一，让科学守护更有温度。仅需7个自然日，一份清晰、权威、易于解读的检测报告即可直达您手，为您的重要决策提供坚实的科学依据。选择全血或血浆样本任一即可，流程便捷，精准无忧。
以上价格为长沙地区长沙亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测项目特别适合关注染色体健康的备孕夫妇、孕早期（适宜孕周请遵医嘱）希望通过无创方式评估胎儿染色体风险的准父母，以及有不良孕产史、家族遗传史等高危因素的群体。作为长沙地区值得信赖的检测机构，长沙亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。它为寻求更全面、更安心孕期管理方案的家庭，提供了重要的补充信息。同时，也适用于临床提示需要进行相关染色体筛查的个体。
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本检测基于二代测序技术，直接分析胎儿游离DNA，对于唐氏综合征等常见非整倍体异常的检出准确性显著高于传统血清学唐氏筛查，能极大降低假阳性率，减少不必要的焦虑和侵入性产前诊断。
该保险主要针对本次检测范围内，经后续产前诊断确诊为特定染色体非整倍体异常而终止妊娠的情况，提供定额补偿。具体保障范围、金额及条款以随检测附带的保险说明为准。
没有差异。对于本检测项目，实验室均会从您提供的全血样本中分离出血浆（富含胎儿游离DNA，适用于产前）或直接利用血浆进行检测，核心技术流程与最终分析结果完全一致。您只需根据医嘱或采样机构的指导选择最方便的样本类型即可。
