【精准守护，预见未来】当新生命在腹中悄然孕育，您最渴望的莫过于一份确切的安心。作为长沙地区值得信赖的检测机构，长沙亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。现在，我们为您带来产前CNV-seq（含STR）检测——这不仅是技术，更是对生命最初的郑重承诺。 我们深知，每一个细微的染色体拷贝数变异（CNV）或单亲二倍体（UPD）都牵动着全家人的心。因此，我们采用国际前沿的二代测序技术，为您实现高分辨率、全景式的染色体异常筛查。当您选择同步加做母血STR分析，我们更通过荧光PCR毛细管电泳技术，精准鉴别母体细胞污染，确保每一份报告都源于胎儿最真实的遗传信息，让结果无可置疑。 从收到珍贵样本（羊水/母亲外周血）到出具权威报告，我们仅需7个工作日。这背后，是我们对专业与效率的极致追求，只为让您尽早卸下疑虑，拥抱喜悦。选择我们，就是选择用科学的力量，为宝宝的健康未来筑起第一道坚实的防线。
以上价格为长沙地区长沙亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测专为渴望获得更全面产前遗传信息、追求极致安心的准父母设计。作为长沙地区值得信赖的检测机构，长沙亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。特别适用于： 1. 超声检查提示胎儿结构异常或软指标异常的孕妇。 2. 无创产前DNA检测（NIPT）提示高风险，需进一步确诊的孕妇。 3. 有不良孕产史（如反复流产、胎停育）或家族遗传病史的夫妇。 4. 希望超越传统核型分析，排查更微小染色体异常的谨慎型父母。 5. 进行羊膜腔穿刺术后，需要排除样本母源污染的准妈妈。
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传统核型分析分辨率有限（通常>5-10Mb），且依赖细胞培养，周期长、有失败风险。CNV-seq采用高通量测序，无需培养，分辨率高达100kb，能发现更多导致发育异常的微小染色体结构变异，且检测周期更短，是更先进、更全面的产前遗传学检测手段。
STR（短串联重复序列）分析如同一份精密的“身份对照”。通过比对羊水样本与母亲血液中的STR位点，我们可以精准判断羊水样本中是否混入了母亲的细胞。这能有效排除因母体细胞污染导致的假阴性或假阳性结果，确保检测结论精准指向胎儿本身的遗传状况，是保障结果准确性的关键质控步骤。
这指的是我们检测到了染色体片段的拷贝数变化，但目前全球的医学数据库和科学研究中，尚未明确该变异与特定疾病或表型的关联。我们的报告会详细描述该变异，并由遗传咨询师为您进行专业解读，结合家族史、超声检查等情况进行综合评估。绝大多数情况下，这属于良性或意义不明确的个体遗传多态性，无需过度担忧。
