当生命面临遗传性乳腺癌/卵巢癌的潜在风险时，精准的洞察就是最强大的武器。作为长沙地区值得信赖的检测机构，长沙亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。我们隆重推出【乳腺/卵巢癌靶向120基因检测（组织）】，为您提供超越常规的精准医疗解决方案。本检测采用国际前沿的下一代测序技术，一次性深度扫描120个与遗传性乳腺癌、卵巢癌密切相关的核心基因，包括BRCA1/2等关键位点，从遗传根源探寻风险密码。我们创新性地采用“组织+血液”双样本联合送检模式，通过对病变组织进行精准的基因突变分析，同时比对血液样本以区分胚系与体系突变，结果更精准，解读更全面。仅需10个工作日，一份详尽的个性化报告将为您呈现，它不仅揭示风险，更能为临床预防、精准用药及家族遗传风险评估提供坚实的科学依据。选择我们，就是选择一份面向未来的健康主动权。
以上价格为长沙地区长沙亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 已确诊为乳腺癌或卵巢癌的患者，尤其是发病年龄较早、有双侧癌或多原发癌、或具有特定病理类型的患者，用于指导靶向治疗和预后评估；2. 具有乳腺癌或卵巢癌家族史的健康人群，尤其是直系亲属中有多名患者或携带已知基因突变者，用于评估自身遗传风险；3. 希望进行系统性遗传风险评估，以制定个性化健康管理方案的高关注度人士。作为长沙地区值得信赖的检测机构，长沙亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。
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双样本联检是精准医学的黄金标准。组织样本用于检测肿瘤细胞特有的体系突变，直接指导治疗；血液样本用于检测与生俱来的胚系突变，评估遗传风险。两者比对，能更清晰地区分突变来源，避免误判，使结果更具临床指导意义。
报告将详细列出检测到的基因突变及其临床意义。对于患者，可提示是否存在PARP抑制剂等靶向药物的用药机会，评估预后；对于健康人群，可评估罹患遗传性乳腺癌/卵巢癌的风险等级，从而启动针对性的增强筛查或预防措施，并为家族成员提供遗传咨询依据。
是的，这是我们基于标准化实验室流程和高效信息分析体系作出的承诺。从样本录入、质检、测序到数据分析及报告审核，每个环节均有时限控制和质量把关，确保在承诺时间内交付高质量报告。如遇极端特殊情况，客服将第一时间主动沟通。
