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长沙亲子鉴定基因检测中心

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肿瘤基因检测结直肠癌

结直肠癌血液11基因

样本类型

血液

价格

4350元

适用人群

通过抽血检测11个与结直肠癌相关的基因,为风险提示和健康管理提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 长期饮食不规律,偏爱高油、高脂、腌制食品的朋友。
  • 有长期排便习惯突然改变或腹部不适,希望排查风险的人士。
  • 直系亲属中有人确诊结直肠癌,关心自身遗传风险的子女。
  • 工作压力大、久坐少动、生活节奏快的长沙上班族。
  • 已完成肠镜检查且结果正常,但希望定期进行更便捷风险监测的人士。
  • 关注个人健康,希望为未来生活方式调整提供科学依据的人。

这个检测能查出什么?

您可以把这项检测想象成一份针对血液中与结直肠癌相关基因的“微型体检报告”。它并不是直接诊断癌症,而是检查11个特定的基因位点,看它们是否携带一些已知的、可能增加患癌风险的微小变化(专业上称为基因突变)。就像检查一部精密仪器的核心部件是否有“设计图纸”上的细微偏差,这些偏差可能会让仪器未来出故障的几率增高。它能发现您是否携带某些遗传性的风险因素,或者通过检测血液中微量的循环肿瘤DNA,为健康管理提供线索。请理解它的局限性:这是一项风险提示性检测,不能替代肠镜等影像学检查。阴性结果不代表绝对安全,阳性结果也不代表已经患病,它更多是给您一个重要的健康提示,引导您采取更积极的健康管理行动。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便。它只需要抽取您手臂上的一小管血液,就像常规的抽血体检一样。不需要空腹,您可以在一天中的方便时段进行。采样过程本身很快,由专业人士操作,只有轻微的针刺感。您可以选择前往长沙合作的采样点完成,也可以联系机构安排护士上门服务,或者邮寄专用的采血套件到家中,按照指引自行采集后寄回。从抽血到您拿到报告,大约需要7-10个工作日。

结果准确吗?安全吗?

这项检测基于成熟的二代测序技术,在检测范围内的基因位点准确性很高。它分析的是您自身的基因信息,整个过程安全无创。但任何检测都有其适用范围。由于是通过血液检测,其信号的丰度(含量)可能较低。如果在高风险情况下(如持续出现明显肠道症状或有强家族史),即使检测结果为阴性,我们依然强烈建议您遵循专业建议,进行肠镜等影像学检查以获得更全面的评估。本检测不能用于确诊,旨在为您提供风险信息,辅助您进行健康决策。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

如果检测结果提示风险较高,我该怎么办?
若结果显示相关风险增高,请不要焦虑。这正体现了检测的价值——提前预警。报告会附带相应的健康管理建议。您可以根据建议,在长沙调整生活方式,并考虑进行更针对性的专项体检,实现主动健康管理。
整个过程会有额外的费用吗?比如快递费?
检测费用4350元是打包价,包含了采样服务、检测分析、报告生成和首次解读。通常情况下,样本运输和纸质报告邮寄都不会向您收取额外费用。
这个价格包含几个人?可以一家人一起测有套餐价吗?
4350元是针对单人的检测费用。如果您和家人有多个检测需求,可以咨询客服是否有针对家庭的多份检测优惠套餐。但请注意,每个人的检测都是独立的,需要分别采样和出具报告。
我刚做了痔疮手术,影响做这个检测吗?
您好,单纯的痔疮手术一般不会影响本检测的结果。因为检测分析的是血液中与肿瘤相关的基因信号,而非直接检测肠道局部问题。只要您身体恢复良好,可以正常抽血,就可以进行检测。如有疑虑,可等术后恢复一段时间再进行。
预约后临时有事去不了,能取消或者改期吗?收费吗?
您好,您可以免费取消或改期。建议您至少提前24小时通过原预约渠道或联系客服进行操作,以便我们及时协调采样点的安排。在未采样前,取消或改期不会产生任何费用。

注意事项

  • 检测前无需刻意改变饮食或作息,保持平常状态即可。
  • 采样时请携带有效身份证件用于信息核对。
  • 如果您近期有输血史,建议间隔一个月后再进行此项检测。
  • 收到报告后,请务必预约专业解读,以正确理解报告含义。
  • 请将报告妥善保管,作为个人健康档案的一部分。
  • 本检测结果为风险提示,不能作为任何医疗诊断的直接依据。
  • 检测费用为4350元,需个人自费承担,目前无法使用医保。
  • 如有任何疑问,请及时联系您的长沙专属顾问沟通。

用户评价 (12条,均分4.8)

段** 已验证 化疗前检测

爸爸是肝癌,我想给自己做个早期筛查,又怕信息泄露以后影响买保险什么的,纠结了很久。咨询客服时,他们明确说检测结果只给我本人,不会提供给任何第三方,包括保险公司,并且签署了专门的保密协议。虽然价格不便宜,但这份安心感是钱买不来的。报告出来是低风险,总算松了口气。

机构回复

感谢您的信任。我们完全理解您对信息安全的担忧。请您放心,依据相关法规及我们的隐私政策,未经您本人明确授权,我们绝不会向任何第三方(包括保险公司)透露您的检测信息。信息安全是我们的生命线。

2026-03-187人觉得有用
许** 已验证 主治医生推荐

作为肿瘤患者家属,花钱特别谨慎,每分钱都要花在刀刃上。这个检测是病友推荐的,说性价比高。我们自己研究了一下,这11个基因都是结直肠癌核心驱动基因和常用药靶点,没有凑数的。检测后为家人争取到了一个进入临床试验的机会,这价值就无法用金钱衡量了。

机构回复

您的谨慎和钻研令人钦佩!精准选择基因就是为了确保临床效用最大化。能为您家人的治疗开辟新的可能性,我们感到无比荣幸与欣慰。祝治疗取得好效果!

2026-03-1227人觉得有用
梁** 已验证 肝癌家属

第一次做基因检测,啥都不懂。从采样盒收到怎么用,到寄回后物流到哪了,每一步都有短信提醒,还有视频指导。报告出来后除了电话解读,还给我生成了一个带二维码的摘要卡,手机一扫就能看关键结果,给医生看特别方便。服务闭环做得真好。

机构回复

很高兴我们的全流程提醒和可视化报告摘要能让您感觉便捷。我们致力于用贴心的服务让复杂的基因检测变得简单易懂,感谢您的喜爱!

2026-03-1520人觉得有用
高** 已验证 术后复查

价格不便宜,但售后让我觉得物有所值。除了电话解读,他们还寄送了一本印刷精美的《结直肠癌基因解读手册》给我,里面针对每个基因有更详细的说明和日常调理建议。这种实体资料对年纪大的患者特别友好,可以随时翻看,感觉服务很立体。

机构回复

谢谢您喜欢我们准备的科普手册!我们注意到很多用户家庭有留存和传阅纸质资料的需求,因此精心编制了这份手册,作为线上解读的补充。希望它能持续为您和家人提供帮助。

2026-02-2857人觉得有用
吴** 已验证 胃癌家属

家里没人得过癌,但我长期腹痛腹泻。医生怀疑是炎症性肠病,但也建议排除一下风险。做了这个检测,结果提示有个基因突变,风险有所升高。现在更重视了,正准备做进一步的肠镜检查。算是敲了个警钟。

机构回复

感谢您的分享。基因检测的意义之一就在于提示潜在风险,促使更早、更主动地进行临床干预。很高兴检测结果促使您采取进一步的精准检查,祝您检查顺利。

2026-03-0733人觉得有用
田** 已验证 胃癌家属

我母亲刚确诊肠癌,全家都慌了。客服小王特别有耐心,在电话里讲了快一个小时,把基因检测的意义、流程、费用都掰开揉碎了讲,还安慰我们别太焦虑。虽然检测本身帮医生选方案,但这种时候有人耐心指导,心里真的暖了很多。

机构回复

感谢您对我们客服工作的认可。在患者和家人最需要支持的时候提供清晰、专业的解答和情绪安抚,是我们服务的重要部分。很高兴能为您和您的家庭带来一些帮助,祝老人家治疗顺利!

2026-02-2240人觉得有用
陈** 已验证 肠癌患者

因为体检便潜血阳性做的检测,图个方便。结果是阴性,挺开心的。不过回头想想,价格确实有点高,相当于一次肠胃镜的费用了。如果能纳入医保或者有些优惠活动,应该会有更多人愿意做。

机构回复

感谢您的真实反馈。我们理解您的感受,目前正积极与相关部门沟通,推动新技术、新项目的支付方式创新。同时,我们也会不定期推出关怀活动,惠及更多用户。

2026-03-1413人觉得有用
龙** 已验证 主治医生推荐

第一次做基因检测,好奇又紧张。机构的环境打消了我的顾虑,不像冷冰冰的实验室,更像一个健康咨询中心。播放的背景音乐柔和,灯光温暖。抽血时护士还会告知每一步要做什么,这种被尊重的感觉很好。

机构回复

很高兴我们的环境设计能缓解您的初次紧张。我们力求在专业科技与人文关怀之间找到平衡,让检测体验充满温度。感谢您对这份用心的感知。

2025-08-0748人觉得有用
高** 已验证 家族史筛查

我父亲行动不便,是护士上门采血的。我注意到护士用的是他们专用的冷链箱,采完样当场封存,封条上有唯一编码,需要我签字确认。这个严谨的链条让我觉得,样本和我爸的信息不可能在中途被调包或泄露。

机构回复

您观察得非常仔细!样本流转的可追溯性与安全性是我们质量体系的重点,每一个环节的闭环管理都是为了确保样本与信息的绝对准确与安全。感谢您的认可!

2025-08-1740人觉得有用
毛** 已验证 肺癌家属

家里有肠癌家族史,我自己也有甲状腺结节,一直很担忧。这个检测帮我查了十几个相关的遗传基因,结果是阴性,瞬间感觉轻松了一大半。虽然不能保证百分百不得病,但至少知道风险没想象中高,以后注意筛查就行。

机构回复

很高兴检测能为您解答关于家族遗传风险的疑惑,并带来安心。您说得对,了解自身风险后建立科学的筛查计划是关键。我们会持续优化针对高风险人群的服务。

2024-12-243人觉得有用
杨** 已验证 主治医生推荐

因为家族里有好几位肠癌,我很关注遗传风险。检测前我和客服聊了很久,他们明确说,即使检测出有遗传性突变,这个信息也绝不会未经我同意通知我的任何亲属。这点让我放下了道德包袱,我可以自己决定何时、以何种方式告知家人。

机构回复

感谢您的深度沟通与信任。您提到的这一点涉及重要的伦理原则,我们坚持“个体知情同意”,绝不会越俎代庖。遗传信息属于个人,如何处置应由信息所有者本人决定,我们坚决维护这一权利。

2025-03-0757人觉得有用
江** 已验证 主治医生推荐

我肠镜发现息肉,医生建议做这个基因检测评估风险。价格比我想的贵一点,但看它测11个基因,还有遗传风险分析,咬咬牙还是做了。报告出来后医生解读说我的风险等级不高,暂时不用过度治疗,定期复查就行。这下心里的大石头落地了,感觉这钱花得值,买了个安心。

机构回复

感谢您的信任!我们深知价格是大家考虑的重要因素。检测涵盖核心基因和全面的遗传分析,旨在提供精准的风险评估,避免不必要的过度医疗干预。您的安心是我们最大的追求。

2025-09-0653人觉得有用

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