同源重组修复缺陷(HRR基因+HRDscore)检测(组织)
临床应用
检测同源重组缺陷相关28个HRR基因(含BRCA1/2)外显子突变情况并利用6M的SNP骨架位点分析杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)计算HRDscore,综合评价PARP抑制剂疗效,用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌种治疗
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
9000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在长沙被诊断为卵巢癌、乳腺癌或前列腺癌,正在考虑后续治疗方案的您。
- 在长沙已完成手术,病理组织可用于检测,希望了解是否有更多靶向治疗机会。
- 在长沙的一线治疗效果不佳,医生建议寻找其他治疗方案时。
- 在长沙希望了解自身肿瘤的基因特征,为未来可能的治疗做准备。
- 医生在长沙的诊疗过程中,特别提及了PARP抑制剂这类药物。
这个检测能查出什么?
如果把我们的基因想象成一本制造细胞的说明书,那么这项检查就是仔细检查说明书里“同源重组修复”这一章。这一章由几十个“作者”(HRR基因)共同写成,负责指导细胞如何正确修复日常出现的DNA微小损伤。这个系统一旦“出错”(基因突变)或者整体“混乱”(HRD状态),细胞修复能力就会下降。我们的检测做两件事:第一,逐一排查28个关键“作者”(包括最重要的BRCA1/2)的笔误(基因突变);第二,从整本书的排版布局上(通过分析上万个特定的基因位点)判断其是否出现了大片段的混乱、丢失或重复,并计算出一个综合的“混乱分数”(HRDscore)。这两方面结合,能综合评价肿瘤对PARP抑制剂这类靶向药是否敏感。需要注意的是,它检测的是肿瘤组织的基因状况,反映的是治疗的可能性,但不能预测所有治疗效果,也无法替代医生的综合判断。
检测过程麻烦吗?
这项检测通常使用您已有的肿瘤组织样本,比如手术或穿刺后保存在医院病理科的蜡块或切片,无需您再次经受采样过程。如果使用这些组织样本,您只需配合签署知情同意书并提供样本即可。另一种方式是抽取10毫升左右的外周血(约两试管),这类似于常规抽血检查,无需空腹,过程快速,只有轻微的针刺感。具体使用哪种样本,需要根据您的病情和医生的建议来决定。在长沙的合作机构可以直接采样,外地用户也可以通过医生协助或专业物流邮寄样本。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用新一代测序技术,具有很高的灵敏度和特异性,能够精准地识别基因序列的改变和基因组的不稳定特征。检测在符合资质的实验室内进行,流程严格规范,确保结果可靠。其安全性很高,组织检测无额外风险,抽血检测也属于常规医疗操作。报告结果会由专业人员进行分析解读。请您理解,任何检测都存在极小的技术局限,例如当肿瘤细胞在样本中含量极低时,可能影响分析。检测结果需要由您的主治医生结合您的全面临床情况进行综合判断,才能制定最终的治疗方案。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 决定检测前,请务必与您的主治医生充分沟通。
- 若使用组织样本,请提前确认医院病理科是否有合适的蜡块或切片可供调用。
- 仔细阅读并签署知情同意书,了解检测的用途与局限性。
- 检测为自费项目,费用约为9000元,不支持医保报销。
- 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因样本运输、质检情况略有浮动。
- 收到报告后,请务必携带报告原件咨询您的主治医生进行解读和后续决策。
- 请妥善保管您的检测报告,作为个人健康档案的一部分。
用户评价 (12条,均分4.8)
检测是为了参加临床试验筛选。采样过程本身顺利,但前后的沟通流程有点繁琐,要填不少表格,签好几份文件。虽然理解是必要的,但希望流程能更简化、电子化一些。
机构回复
感谢您宝贵的建议。临床试验相关的检测流程需要确保合规与信息完整,我们正在开发线上系统,优化电子知情同意和资料提交流程,以期未来为您提供更便捷的服务。
父亲是晚期前列腺癌,多处治疗无果后医生建议做这个检测看看有没有新机会。费用对我们家庭是笔不小的开支,纠结了很久。但做完后,报告提示HRR基因有致病突变,符合一款新药的临床试验入组条件!虽然检测费自付,但换来一个宝贵的入组机会,全家都觉得看到了希望。
机构回复
非常理解您们做决定时的不易。我们很高兴检测结果能为患者打开新的治疗窗口,寻找到临床试验这样的潜在路径。祝愿您父亲在后续治疗中取得良好效果!
作为前列腺癌患者,需要评估PARP抑制剂用药机会。检测流程线上就能搞定,在公众号填好申请单,顺丰上门取件,不用自己跑检测机构。对于行动不便的我来说太方便了。报告电子版先发到邮箱,纸质版随后寄到,考虑很周到。
机构回复
感谢您的反馈!我们一直努力优化线上流程,让患者足不出户即可完成检测。能为您提供便利,我们深感欣慰。后续如有任何疑问,我们随时在线。
爸爸是前列腺癌晚期,多处转移,治疗选择很少了。医生推荐做这个HRR+HRD检测,看看有没有新的机会。虽然价格确实不便宜,但报告出来显示有特定突变,可以参加一个新药的临床试验!对我们家来说简直是抓住了救命稻草,值了。
机构回复
能为您父亲的精准治疗找到新的可能,我们深感欣慰。参与临床试验是重要的治疗途径之一,预祝治疗取得良好效果!如有任何报告解读需求,请随时联系我们。
体检发现CA125升高,心里七上八下的。决定做这个检测评估风险。报告出来后有专门的遗传咨询师电话解读,讲了快40分钟,一点没嫌我问题多,把报告里每个指标的意义和后续建议都说了,态度超级好,心里的石头落地了。
机构回复
感谢您的反馈。我们深知一份检测报告背后是您对健康的关切,因此配备了专业的遗传咨询团队进行深度解读。能为您解惑并提供清晰的行动建议,我们由衷感到高兴。
检测本身很专业,保密措施也到位,就是价格感觉有点高。当然理解高端检测和保密成本都不低,但要是能分档或者有一些医保之外的补助渠道就更好了。对于需要长期治疗的家庭来说,经济压力也是现实问题。
机构回复
感谢您坦诚的意见。我们持续致力于通过技术优化和规模效应降低成本,同时也在积极拓展与各类基金会的合作,为有需要的患者寻求经济支持方案。我们会将您的建议纳入考量。
家里老人是胰腺癌,病情复杂。报告解读时,老师语速适中,重点反复确认我们是否听懂,还建议我们可以录音。后来我们根据录音又消化了好几遍,每次都有新收获。这种细致周到的服务很难得。
机构回复
感谢您分享这个细节。让患者和家属能充分理解并留存重要信息,是我们非常重视的环节。您能反复听取并有收获,是对我们工作最好的回报。
我是卵巢癌术后复查做的。价格透明,没隐形消费。最让我满意的是,他们好像和很多医院有合作,我的病理切片调用和送检特别顺利,没让我多跑腿。省心省时间,这也是一种性价比吧。
机构回复
感谢您的评价!我们致力于优化全流程体验,与医疗机构的顺畅合作正是为了减轻用户奔波的负担。您的省心,是我们服务的重要环节。
乳腺癌术后,BRCA1/2是阴性,但医生建议再做全面HRR检测和HRD评分。报告出来发现一个不常见的HRR基因突变,HRD分数也高,解释了为什么我对铂类敏感。报告速度很快,没耽误术后治疗决策。
机构回复
您的情况恰好体现了全面HRR检测的价值。部分患者存在BRCA之外的相关基因突变,同样影响治疗选择。很高兴检测及时为您提供了关键信息。
老公确诊晚期肺癌,基因检测做了好几项。对比下来,这家HRD检测的报告最清晰易懂,特别是那个HRDscore的图表,一眼就能看懂高低。而且机构还能提供相关的文献摘要,虽然我们看不太懂,但给主治医生参考了,他说很有用。
机构回复
能将专业的数据以直观的方式呈现,并附上学术支持,是我们的目标。很高兴这些内容得到了您和医生的双重认可。愿检测信息助您先生治疗一臂之力!
我是胃癌家属,负责跟进所有事。最怕机构卖完产品就失联。但他们不是,主动建立了专属微信群,里面有顾问、客服。任何问题,小到报告下载,大到意义咨询,群里很快就有回复,像有个随时在线的后援团,对我这种忙碌的家属来说太方便了。
机构回复
我们完全理解家属的辛苦与压力。建立专属服务群的目的,正是为了提供及时、便捷的多对一支持。您不是一个人在战斗,这个群会一直为您服务。请随时提问。
我是甲状腺结节,穿刺结果不明确,医生建议做更全面的基因检测。一开始我对花这么多钱做检测有点犹豫,客服没有硬推销,而是客观分析了利弊,让我自己决定。这种尊重客户的态度让我最终选择了他们,体验不错。
机构回复
感谢您的信任与肯定。我们坚信,只有充分知情后的自主选择,才对患者最有价值。我们会始终坚持客观、专业的咨询服务原则。
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