肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在长沙确诊了实体肿瘤,希望了解是否有靶向药可选的人。
- 在长沙已尝试过治疗,但效果不佳,想寻找新方案的人。
- 考虑使用免疫治疗,需先评估TMB、MSI指标是否适合的人。
- 考虑使用PARP抑制剂类药物,需检测HRR相关基因的人。
- 需要接受化疗,想提前了解药物可能的效果与副作用的人。
- 有明确家族肿瘤史,希望评估自身遗传风险的人。
这个检测能查出什么?
这就像给您体内的肿瘤细胞做一次全面的“身份排查”。检测主要查五个方面:第一,是“核心身份信息”,检查180多个关键基因是否有异常(如错位、丢失、复制过多等),这能告诉我们有没有现成的“靶向药钥匙”可以匹配。第二和第三,是“免疫特征”,看肿瘤的突变负荷和微卫星是否稳定,这能判断免疫药物是否可能起效。第四,是检查PARP抑制剂这类“特种武器”的适用条件。第五,是分析您身体对化疗药的“天然反应”基因,预判效果和副作用。最后,还会顺带筛查一些可能遗传给家人的肿瘤风险基因。需要了解的是,检测结果主要基于血液中的肿瘤DNA,如果血液中含量极低,可能会影响部分信息的获取。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常简单。您只需要像常规体检一样,由专业人员抽取约10毫升的静脉血(通常为一小管)。无需空腹,随时可以采样。抽血过程只有轻微的针刺感,几分钟就完成了。您可以选择前往长沙的合作机构现场采样,或者通过快递邮寄采样包到家中,由护士上门服务,非常灵活便捷。
结果准确吗?安全吗?
检测采用目前主流的二代测序技术,准确性高。实验室流程有严格的质量控制,确保结果的可靠性。血液检测安全无创,避免了组织活检的创伤和风险。需要说明的是,任何检测都有其适用范围。如果血液中肿瘤释放的DNA信号非常微弱,可能会影响部分指标的检出。如果对结果有疑虑,或情况特殊,医生可能会建议结合其他检查方式综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为21840元,不支持医保报销。
- 采样前无需空腹,正常饮食饮水即可。
- 采血后请按压针眼3-5分钟,避免局部淤青。
- 收到采样包后,请尽快预约护士上门或前往机构完成采样。
- 报告生成周期约为10个工作日,从实验室收样开始计算。
- 报告为专业性文件,建议由您的主治医生或在长沙的遗传咨询师协助解读。
- 检测结果涉及个人遗传信息,我们会严格保密。
- 检测结果仅供参考,不直接等同于诊断,所有治疗决策需与医生共同制定。
用户评价 (12条,均分4.8)
二次手术前,主治医生推荐做这个检测来确定靶向药方案。时间比较赶,客服帮忙协调了加急采样。最让我感动的是,采样护士知道我是术前病人,特别照顾我的情绪,动作又轻又快,还鼓励我。采样体验本身几乎没给我增加任何心理负担。
机构回复
能为您关键的诊疗决策提供及时支持,我们深感责任重大。感谢您对我们加急服务和采样人员专业素养的肯定。预祝您手术顺利,我们的报告团队也会优先处理您的样本,早日将报告送达您的主治医生。
淋巴瘤患者,治疗陷入瓶颈。这次检测像抓住救命稻草。从采样到报告,总共8天,效率很高。报告内容非常深入,不仅找了靶点,还分析了肿瘤突变负荷和微卫星状态,为尝试免疫治疗提供了关键依据。准确性待后续治疗验证,但至少思路打开了。
机构回复
我们深知在瓶颈期,一份全面的报告可能带来转机。除了靶向治疗,我们也高度重视免疫治疗相关指标的精准分析。希望这份报告能成为您破局的有力工具,期待您的好消息!
检测本身我觉得挺好,但配套的APP或患者平台体验一般。登录时要反复验证,虽然安全,但对于年纪大的患者操作有点复杂。希望能在安全和便捷之间找到更好的平衡点。
机构回复
非常感谢您使用后提出的细致反馈!我们高度重视您的建议。安全验证是必须的,但操作流程的友好度确实有待提升。产品团队正在研究更优的验证方案(如人脸识别),在保障安全的同时简化操作。
等待报告期间,可以通过他们的小程序查看进度,到了哪一步清清楚楚。而且报告出来后,是安排在同一个安静的房间解读,环境熟悉让人放松,医生解读也更从容细致。
机构回复
透明化的进程追踪和稳定的解读环境,都是为了给您持续、可靠的体验。我们很高兴这些设计提升了您的服务感受。感谢支持!
报告收到后,发现有些基因突变解释得非常专业,但对应的用药推荐部分,有些药国内还没上市,感觉有点用不上。虽然知道检测要全面,但对我们家属来说,更关注当下能用的方案。
机构回复
诚恳感谢您的反馈。我们理解您关注“当下可用”的需求。报告包含全球前沿信息,是希望为医生和患者提供更全面的视野。我们会在解读服务中,着重点明国内已获批/可及的药物选项,并提供最新的临床试验信息参考。
卵巢癌患者,之前很怕抽血。这里采血室用的是可调节的舒适采血椅,还有分散注意力的舒缓音乐。护士姐姐不仅技术好,还会柔声告诉我每一步要做什么,缓解紧张。感觉他们真的从患者感受出发去设计环境和服务。
机构回复
感谢您的分享。我们深知许多患者对医疗操作存在恐惧,因此特别注重在硬软件上提供舒缓体验。您的安心是对我们护理团队最大的鼓励。我们会持续优化这些细节,让检测过程更温暖。
我是结直肠癌患者,做过手术。检测最让我满意的是报告里的‘用药方案分级’部分。把药物分为‘优先推荐’、‘次选’和‘临床试验’,并且每个都附上了简要证据级别和耐药提示。解读顾问还特别提醒我注意其中一个基因共突变可能对某种药的影响,非常细致。
机构回复
感谢您的细心评价!‘用药方案分级’正是为了帮助您和主治医生在众多选择中快速定位最可能有效的方案。我们很高兴这些专业设计能为您提供切实的帮助。
我关注的不仅是靶向药,还有免疫治疗可能性。报告里MSI、TMB、PD-L1这些指标都有,而且‘免疫治疗解读’部分单独成章,详细分析了我高TMB的优势和存在的风险(比如某些基因突变可能影响疗效)。解读还提到了可查询的临床试验平台,考虑很周全。
机构回复
感谢您的细心反馈。免疫治疗是重要方向,我们的报告专门设置章节进行全面评估。提供优势与风险的双方面信息,并引导至临床试验资源,是为了支持更完整的治疗决策。
我是通过主治医生推荐的,一开始还担心机构会不会把结果私下给医生或药代。后来发现报告解读是需要我本人预约并授权才会进行,医生那边也是等我分享才知道结果。这种‘信息由我主导’的模式,让我掌握了主动权,很放心。
机构回复
您总结得非常到位,“信息由您主导”正是我们服务设计的核心理念。所有核心信息的传递都必须经过您的知情和授权,我们坚决不越位。感谢您选择我们作为您健康管理路上的合作伙伴。
确诊了乳腺癌,手术后来做这个检测是为了看看后续靶向药怎么选。最让我安心的是整个流程对隐私的保护做得特别好。预约后有专门的客服一对一联系,所有资料加密传输,报告也是加密的,需要我自己设置的密码才能打开。感觉我的病情信息被保护得很严密,没有外泄的风险。
机构回复
感谢您的认可!保护每一位用户的隐私和医疗信息安全是我们的首要责任。我们采用了多重加密技术和严格的权限管理,确保您的数据仅在授权范围内使用。希望检测报告能为您的治疗方案提供有价值的参考。
我是二次手术前的肺癌患者,想看看有没有新的用药机会。检测费用不低,但考虑到是全面检测,而且可能关系到后续几年的治疗方案,就下了决心。结果真的找到了一个不常见但可能有用的突变,给了我们新的希望。感觉这是对自己未来的一笔重要投资。
机构回复
深深理解您在治疗关键期的抉择。为患者挖掘潜在的、个性化的治疗机会,正是我们工作的核心价值所在。感谢您将这份重要的“投资”托付给我们,愿新发现为您带来新的曙光。
我母亲行动不便,无法去采样点。联系客服后,他们很快安排了护士上门采血。护士着装规范,操作专业,还带了齐全的物料,临走把医疗垃圾都带走了。上门服务解决了我们的大难题,非常感激。
机构回复
为行动不便的用户提供安全、便捷的上门采样服务,是我们应尽的社会责任。很高兴这项服务能切实帮到您和您的母亲。祝老人家身体安康!
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